Celulă de electroforeză pentru secvențierea acizilor nucleici pentru gel

Celula de electroforeză pentru secvențierea acidului nucleic combină o structură de transfer de căldură foarte eficientă și un design de operare umanizat, care poate satisface cerințele de electroforeză paralelă a probelor de acid nucleic de mare capacitate și este adecvată pentru rezoluția fină a fragmentelor de ADN, cum ar fi AFLP, polimorfismul de lungime a fragmentului amplificat, SSCP, polimorfismul de conformație a unui singur lanț, HA, electroforeza în gradient denaturant și alte experimente.

Caracteristici ale celulei de electroforeză pentru secvențierea acidului nucleic

1. Sistem de disipare a căldurii de înaltă eficiență: Adoptarea plăcii de aluminiu elastic de înaltă puritate, după un tratament special, poate realiza disiparea rapidă și uniformă a căldurii, evitând fenomenul de benzi „smiley face” și asigurând că benzile de electroforeză sunt drepte și clare.
2. Capacitate mare de procesare: Până la 96 de probe PCR pot fi electroforeza sincronizate la un moment dat, ceea ce este potrivit pentru microtiter placă sau eșantionare lance.
3. Design special al pieptenilor cu dinți de rechin: structura optimizată a dinților de rechin previne interferența probelor și asigură separarea independentă a probelor. distanța precisă dintre piepteni facilitează adăugarea rapidă a probelor și observarea benzilor.
4. Structură simplă și solidă: sunt necesare doar patru butoane pentru a finaliza etanșarea și instalarea celulei de electroforeză, economisind timp și muncă.
5. Design de economisire a energiei și de protecție a mediului: volum mic de tampon necesar, structură precisă a coloidului, eliminarea scurgerilor de lipici și lichid, reducerea costurilor de operare.
6. Mecanism de protecție de siguranță: echipat cu funcție de oprire automată atunci când capacul este deschis, eliminând funcționarea sursei de alimentare goale și garantând siguranța personală a utilizatorilor.
7. design cu celulă inferioară detașabilă: celulă inferioară mobilă și port de evacuare a lichidului pentru îndepărtarea ușoară a lichidului rezidual, întreținere convenabilă, îmbunătățirea curățeniei laboratorului.

Avantaje principale

1. rezoluție ridicată a benzii: fenomenul „fără zâmbet”, potrivit pentru rata de migrare a diferențelor mici în experimente sensibile.
2. eficiență ridicată a eșantionării: sprijină utilizarea echipamentelor automate, cum ar fi pipeta cu canale multiple, pentru a îmbunătăți coerența eșantionării.
3. reproductibilitate bună a rezultatelor: câmp electric constant și stabilitate termică pentru a asigura repetabilitatea fiecărui experiment, date fiabile.
4. adaptabilitate puternică: potrivită pentru o varietate de experimente de electroforeză denaturantă sau nedenaturantă, compatibilă cu gelurile de poliacrilamidă și agarose.
5. prag scăzut de operare: potrivit pentru laboratoarele de predare, instituțiile de cercetare și personalul de testare clinică.

Principiul de funcționare

Celula de electroforeză pentru secvențierea acidului nucleic se bazează pe principiul electroforezei verticale pe gel de poliacrilamidă, care face ca ADN-ul sau ARN-ul să migreze și să se separe în funcție de dimensiunea moleculară în mediul gelului prin acțiunea câmpului electric. În timpul procesului de electroforeză, căldura este rapid exportată din placa de suport din aluminiu pentru a menține temperatura uniformă a gelului și a evita deviația de separare cauzată de gradientul termic. După separare, sunt disponibile colorarea cu argint, etichetarea fluorescentă, autoradiografia cu radiații și alte metode de detecție.

Domenii de aplicare

1. Cercetarea polimorfismului genetic: cum ar fi AFLP, SSR etc. pentru identificarea tulpinilor, analiza genetică a populației.
2. depistarea mutațiilor: Detectarea mutației bazei ADN sau a variației structurale prin SSCP, HA și alte metode.
3. Cercetarea reglementării expresiei genice: cum ar fi experimentul DNase I Footprinting, utilizat pentru a identifica locurile de legare proteină-ADN.
4. Testul de degradare a acidului nucleic: susține testul Ribonuclease și Nuclease pentru a analiza procesul de degradare a ARN sau activitatea nucleazei.
5. Verificarea clonării moleculare: verificați dimensiunea și puritatea produselor PCR sau a secțiunilor enzimatice.